atrezia pilorică la un nou-născut sănătos-procedură în două etape

obstrucția pilorică (PO) la un nou-născut este o afecțiune rară care apare la aproximativ 1 din 100.000 de nou-născuți. Acest lucru este adesea asociat cu epidermoliza buloasă și prezintă adesea un model familial cu o moștenire autosomală recesivă. Nu a fost identificată o etiologie definită a afecțiunii, cu toate acestea, au fost propuse etiologii precum predispoziția genetică, moștenirea familială și incidentele intrauterine, cum ar fi eșecul canalizării sau un eveniment vascular. Atrezia pilorică (PA) este clasificată în 3 variații anatomice care adesea justifică diferite proceduri chirurgicale. Exciziile web, piloroplastia standard, anastomoza de avansare a mucoasei sau gastroduodenostomia au fost recomandate în funcție de tipul de atrezie. Prezentăm un caz rar de PA din Insula Fiji la un nou-născut sănătos al cărui management chirurgical a fost provocator ca în majoritatea țărilor în curs de dezvoltare cu resurse limitate. Un tub de alimentare nazojejunal trans-anastomotic prin atrezia pilorică de tip A în absența nutriției parentale poate permite timp pentru hrănire înainte de orice piloroplastie definitivă.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.