Sulfato de quinino

 sulfato de quinino esta página resume os dados de absorção óptica e emissão de sulfato de quinino queestá disponível no PhotochemCADpackage, versão 2.1 a (Du 1998, Dixon 2005). Eu retrabalhei seus dados para produzir esses gráficos interativos e fornecer links diretos para arquivos de textocontendo os dados brutos e manipulados. Embora eu tenha tentado ter cuidado, Imay introduziu alguns erros; o usuário cauteloso é aconselhado a comparar theseresults com as fontes originais.

você pode redimensionar qualquer um dos gráficos clicando e arrastando um retângulo. Se você passar o mouse sobre o gráfico, verá um pop-up mostrando ocoordenados. Um dos ícones no canto superior direito permitirá que vocêexportar o gráfico em outros formatos.

absorção

esta medida de absorção óptica de sulfato de quinino foi feita por R.-C. A. Fuh no verão de 1995 usando um Cary 3. Os valores de absorção foram coletados usando uma largura de banda espectral de 1,0 nm, um tempo médio de sinal de 0,133 seg, um intervalo de dados de 0,25 nm e uma taxa de varredura de 112,5 nm/min.

essas medidas foram dimensionadas para fazer com que o coeficiente de extinção molar correspondesse ao valor de 5.700 cm-1/M a 347,5 nm (Irvin, 1948).

Dados Originais |dados de Extinção

fluorescência

o espectro de emissão de fluorescência do quinino sulfatadoissolvido em 0,5 M H2SO4. O comprimento de onda da excitação era 310nm. O rendimento quântico desta molécula é 0,546 (Eaton, 1988).Este espectro foi coletado no verão de 1995 usando um Spex FluoroMax. Os monocromadores de excitação e emissão foram definidos em 1 mm, dando uma largura de banda espectral de 4,25 nm. O intervalo de dados foi de 0,5 nm e o tempo de integração foi de 2,0 seg.

as amostras foram preparadas em células de quartzo de comprimento de caminho de 1cm com absorvância inferior a 0,1 na excitação e todos os comprimentos de onda de emissão para iluminar uniformemente a amostra e evitar o efeito do filtro interno. As contagens escuras foram subtraídas e os espectros foram corrigidos para a sensibilidade do instrumento dependente do comprimento de onda.

Dados Originais |dados de emissão

notas

o quinino em meios ácidos tem sido amplamente recomendado como um padrão para determinações de rendimento de fluorescência estática. O quinino é menos aplicável a estudos resolvidos pelo tempo, porque seu decaimento de fluorescência não é monofásico (Pant, 1990).

Dixon, J. M., M. Taniguchi e J. S. Lindsey (2005), ” PhotochemCAD 2. Um programa refinado com bancos de dados espectrais Acompanhantes para cálculos fotoquímicos, Photochem. Photobiol., 81, 212-213.

Du, H., R.-C. A. Fuh, J. Li, L. A. Corkan e J. S. Lindsey (1998) PhotochemCAD: a computer-aided design and research tool in photochemistry. Photochem. Photobiol. 68, 141-142.

Eaton, D. F. (1988) materiais de referência para medição de fluorescência. Appl Puro. Chem. 60, 1107-1114.

Irvin, J. L. and E. M. Irvin (1948) A fluorometric method for the determination of pamaquine, SN-13276, and SN-3294. J. Biol. Chem. 174, 589-596.

Pant, D., U. C. Tripathi, G. C. Joshi, H. B. Tripathi e D. D. Pant (1990) Fotofísica de quinino duplamente carregado: estado estacionário e fluorescência dependente do tempo. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 51, 313-325.

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