Facebook

Dołącz do Rdcrn Contact Registry! Rejestr kontaktowy RDCRN udostępnia pacjentom aktualne informacje, w tym informacje o badaniach naukowych, do których mogą się przyłączyć. Rejestr kontaktów RDCRN został stworzony dla pacjentów (lub opiekunów), którzy chcą uzyskać informacje na temat swojej rzadkiej choroby i którzy chcą dowiedzieć się, jak zaangażować się w badania dotyczące ich rzadkiej choroby. Aby się zapisać, odwiedź: www.rdcrn.org/registry.
finansowanie i/lub wsparcie programowe dla sieci badań klinicznych nad rzadkimi chorobami (RDCRN) zostało zapewnione przez NIH Office of Rare Diseases Research (ORDR), National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute of Arthritis and muscular and Skin Diseases (NIAMS); Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR); National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute of Mental Health (NIMH); oraz National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.