Ravicti

Generisk Navn: glyserolfenylbutyrat (GLIS er ol FEN il BUE ti rate)
Merkenavn: Ravicti

Medisinsk gjennomgått Av Judith Stewart, BPharm. Sist oppdatert 28.Desember 2020.

  • Bruker
  • Advarsler
  • Dosering
  • Interaksjoner
  • hva du skal unngå
  • Bivirkninger

Hva Er Ravicti?

Ravicti (glyserolfenylbutyrat) binder seg med andre stoffer i leveren og nyrene for å eliminere nitrogen fra kroppen. Overflødig nitrogen kan forårsake hyperammonemi, en oppbygging av ammoniakk i blodet. Ammoniakk er svært giftig når den sirkulerer i blod og vev og kan forårsake permanent hjerneskade, koma eller død.

Ravicti bidrar til å forhindre opphopning av ammoniakk i blodet hos personer med urea syklusforstyrrelse. Dette legemidlet brukes av voksne, barn og spedbarn. Ravicti vil ikke behandle hyperammonemi.

Ravicti gis vanligvis sammen med et lavprotein diett og noen ganger kosttilskudd.

Advarsler

Ravicti kan påvirke nervesystemet ditt. Ring legen din med en gang hvis du har: forvirring, hodepine, hukommelsesproblemer, hørselsproblemer, oppkast, en endret følelse av smak, nummenhet eller prikking i hender eller føtter, eller hvis du føler deg uvanlig søvnig eller ør.

før Du tar Dette legemidlet

Skal Du ikke bruke Ravicti dersom du er allergisk overfor glyserolfenylbutyrat.

ikke gi dette legemidlet til et barn yngre enn 2 år uten medisinsk rådgivning.

for å sikre At Ravicti er trygt for deg, informer legen din dersom Du har:

  • lever-eller nyresykdom;

  • en bukspyttkjertel lidelse;

  • mage-eller tarmlidelse,

  • en tilstand som kalles nags (n-acetylglutamat syntase) mangel; eller

  • hvis du bruker andre legemidler.

Det er ikke kjent om dette legemidlet vil skade en ufødte baby. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid.

hvis du blir gravid, kan navnet ditt bli oppført på et graviditetsregister. Dette er for å spore utfallet av graviditeten og å evaluere eventuelle effekter Av Ravicti på babyen.

det er ikke kjent om glyserolfenylbutyrat går over i morsmelk eller om det kan skade en pleie baby. Du bør ikke amme mens Du bruker Ravicti.

hvordan skal Jeg ta Ravicti?

Bruk Ravicti nøyaktig som foreskrevet av legen din. Følg alle instruksjonene på resept etiketten. Legen din kan av og til endre dosen din. Ikke ta denne medisinen i større eller mindre mengder eller lenger enn anbefalt.

Ravicti tas vanligvis 3 ganger per dag. Ta med mat eller spedbarnsformel.

Mål flytende medisin med doseringssprøyten som følger med, eller med en spesiell dose – måleskje eller medisin kopp. Hvis du ikke har en dose-måleenhet, spør på apoteket for en.

hvis Du ikke er i stand til å svelge, kan Du ta Ravicti gjennom et nasogastrisk (NG) eller en mateslange på følgende måte: etter å ha målt riktig dose i målesprøyten, fest Den til mateslangen og skyv stempelet ned for å tømme sprøyten inn i slangen. Skyll deretter røret med 2 ts vann og la det renne. Følg dette med 2 flere teskjeer vann for å vaske innholdet ned.

hvis du bytter fra natriumfenylbutyrat til glyserolfenylbutyrat, vil dosen din ikke være den samme. Følg legens doseringsanvisninger nøye.

Ravicti er bare en del av et komplett program for behandling som også kan omfatte en spesiell diett og andre medisiner. Det er svært viktig å følge diettplanen som er opprettet for deg av legen din eller ernæringsrådgiveren. Du bør bli godt kjent med listen over matvarer du bør spise eller unngå for å kontrollere tilstanden din.

For å være sikker På At Ravicti hjelper din tilstand og ikke forårsaker skadelige effekter, vil blodet må testes ofte. En opphopning av ammoniakk i blodet kan raskt føre til hjerneskade eller død. Ikke gå glipp av noen oppfølging besøk til legen din for blodprøver. Hver person med urea syklusforstyrrelse bør forbli under omsorg av en lege.

navnet ditt kan være oppført på Et Urea Syklusforstyrrelsesregister. Dette er for å samle inn informasjon om personer med disse lidelsene og for å evaluere effekten av behandlingen.

Oppbevares i romtemperatur unna fuktighet og varme.

Doseringsinformasjon

Vanlig Voksen Dose Av Ravicti ved Forstyrrelser I Ureasyklusen:

Fenylbutyrat-Naive Pasienter:
-Startdose: 4,5 til 11,2 mL/m2/dag (5 til 12,4 g/m2/dag) oralt fordelt på 3 like doser
-Startdose når restenzymaktiviteten ikke er tilstrekkelig kontrollert med diettbegrensning: 4,5 ml/m2/dag
-vedlikeholdsdose: juster dosen for å produsere et fastende plasmaammoniakknivå Mindre Enn Halvparten Av øvre Normalgrense I Henhold Til Alder
-Maksimal Dose: 17,5 Ml (19.5 g)

– Doser bør rundes opp til nærmeste 0,5 mL.
– ved fastsettelse av startdosen må pasientens resturinsyntetiske kapasitet, proteinbehov i kosten og etterlevelse av dietten vurderes; kan vurdere en estimert daglig dose på 0,6 mL per gram protein i kosten per 24 timers periode.
Pasienter som bytter Fra Natriumfenylbutyrat bør bruke følgende konvertering:
– Total daglig dose glyserolfenylbutyrat (mL) bør være lik den totale daglige dosen av natriumfenylbutyrat (g) x 0,86
Maksimal dose: 17,5 mL (19.5 g)

– Må brukes med diettproteinbegrensning og i noen tilfeller med kosttilskudd.
– ikke indisert for behandling av akutt hyperammonemi, da raskere tiltak bør brukes.
Sikkerhet Og effekt ved behandling Av n-acetylglutamatsyntase (nags) mangel er ikke fastslått.
Bruk: som et nitrogenbindende middel for kronisk behandling av pasienter med urea syklusforstyrrelser (Ucd) som ikke kan håndteres av diettproteinbegrensning og/eller aminosyretilskudd alene.

Vanlig Pediatrisk Dose Ravicti ved Forstyrrelser I Ureasyklusen:

Alder 2 år og eldre:
Fenylbutyrat-Naive Pasienter:
-Startdose: 4,5 til 11,2 mL/m2/dag (5 til 12,4 g/m2/dag) oralt i 3 like delte doser
-Startdose når restenzymaktiviteten ikke er tilstrekkelig kontrollert med diettbegrensning: 4,5 mL/m2/dag
-Vedlikeholdsdose: Juster dosen for å produsere et fastende ammoniakknivå i plasma mindre enn halvparten av øvre normalgrense i henhold til alder
-maksimal dose: 17,5 Ml (19,5 G)

-doser skal rundes opp til nærmeste 0,5 ml.
– ved fastsettelse av startdosen må pasientens resturinsyntetiske kapasitet, proteinbehov i kosten og etterlevelse av dietten vurderes; kan vurdere en estimert daglig dose på 0,6 mL per gram protein i kosten per 24 timers periode.
Pasienter som bytter Fra Natriumfenylbutyrat bør bruke følgende konvertering:
– Total daglig dose glyserolfenylbutyrat (mL) bør være lik den totale daglige dosen av natriumfenylbutyrat (g) x 0,86
Maksimal dose: 17,5 mL (19.5 g)

– Må brukes med diettproteinbegrensning og i noen tilfeller med kosttilskudd.
– ikke indisert for behandling av akutt hyperammonemi, da raskere tiltak bør brukes.
Sikkerhet Og effekt ved behandling Av n-acetylglutamatsyntase (nags) mangel er ikke fastslått.
Bruk: som et nitrogenbindende middel for kronisk behandling av pediatriske pasienter 2 år eller eldre med urea syklusforstyrrelser (Ucd) som ikke kan håndteres av diettproteinbegrensning og/eller aminosyretilskudd alene.

Hvilke andre legemidler vil påvirke Ravicti?

Noen ganger Er det ikke trygt å bruke visse medisiner samtidig. Ravicti kan påvirke andre legemidler du tar, noe som kan øke bivirkninger eller gjøre disse medikamentene mindre effektive. Visse andre legemidler kan påvirke blodnivået av ammoniakk, noe Som gjør Ravicti mindre effektivt eller forårsaker hyperammonemi.

Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og eventuelle du starter eller slutter å bruke. Dette inkluderer reseptbelagte og over-the-counter medisiner, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige interaksjoner er oppført i denne medisinen guide. Gi en liste over alle dine medisiner til noen helsepersonell som behandler deg.

hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ta den glemte dosen så snart du husker det. Hopp over den glemte dosen hvis det er nesten tid for neste planlagte dose. Ikke ta ekstra medisin for å gjøre opp den glemte dosen.

hva skjer hvis jeg overdoserer?

Søk akutt legehjelp eller ring Gifthjelpslinjen på 1-800-222-1222.

hva du skal unngå

Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.

Ravicti bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon på Ravicti: elveblest; hoste, hvesing, vanskelig å puste; følelsen som du kan besvime; hevelse i ansiktet, lepper, tunge eller svelg.

Ring legen din med en gang hvis du har tegn på høye blodnivåer av ammoniakk (hyperammonemi):

  • svakhet, mangel på energi;

  • tenkeproblemer, endringer i atferd, irritabilitet;

  • pusteproblemer;

  • feeding problemer; eller

  • anfall (kramper).

Glyserolfenylbutyrat kan påvirke nervesystemet. Ring legen din med en gang hvis du har:

  • døsighet, uvanlig tretthet;

  • hukommelsesproblemer;

  • en ør følelse, som du kan passere ut;

  • forvirring, pågående hodepine, oppkast;

  • nummenhet, prikking eller brennende smerter i hender eller føtter;

  • endret smakssans; eller

  • hørselsproblemer.

Vanlige Ravicti bivirkninger kan omfatte:

  • sporadisk hodepine;

  • kvalme, oppkast, magesmerter;

  • fordøyelsesbesvær eller halsbrann, gass, diare;

  • tap av appetitt;

  • svimmelhet, trett følelse;

  • utslett, eller

  • (vanlig hos barn yngre enn 2 år) feber, kulde eller influensa symptomer, hoste, små støt på huden.

Dette er ikke en komplett liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinske råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger TIL FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre legemidler vil påvirke Ravicti?

Noen ganger Er det ikke trygt å bruke visse medisiner samtidig. Ravicti kan påvirke andre legemidler du tar, noe som kan øke bivirkninger eller gjøre disse medikamentene mindre effektive. Visse andre legemidler kan påvirke blodnivået av ammoniakk, noe Som gjør Ravicti mindre effektivt eller forårsaker hyperammonemi.

Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og eventuelle du starter eller slutter å bruke. Dette inkluderer reseptbelagte og over-the-counter medisiner, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige interaksjoner er oppført i denne medisinen guide. Gi en liste over alle dine medisiner til noen helsepersonell som behandler deg.

Mer Om Ravicti (glyserolfenylbutyrat)

  • Bivirkninger
  • Under Graviditet
  • Doseringsinformasjon
  • Legemiddelinteraksjoner
  • Priser & Kuponger
  • En Españ
  • legemiddelklasse: urea syklus lidelse agenter
  • FDA Godkjenning Historie

Forbruker ressurser

  • Avansert Lesing

Profesjonelle ressurser

  • Forskrivningsinformasjon

Relaterte behandlingsveiledninger

  • ureasyklusforstyrrelser

Ytterligere informasjon

husk å oppbevare dette og alle andre legemidler utilgjengelig for barn, del aldri legemidlene dine med andre, og Bruk Ravicti kun for indikasjonen som er foreskrevet.

rådfør deg Alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden, gjelder for dine personlige forhold.

Medisinsk Ansvarsfraskrivelse

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.