Bor positiv

i slutten Av Mai 1991, da jeg testet HIV-positiv i alderen 24, våget jeg aldri å håpe at jeg ville være i live 14 år senere. Ved første avtale med min konsulent lærte jeg at omtrent halvparten av immunforsvaret mitt, dømt av ANTALL CD4-celler (min telle var 400, sammenlignet med det normale området 800 – 1200), allerede hadde blitt utryddet AV HIV. Jeg ble fortalt at innen fem år kunne jeg forvente å begynne å utvikle de alvorlige, Aids-definerende infeksjonene som påvirker HIV-positive mennesker som deres immunsystem svekkes, og at innen omtrent et tiår ville jeg være død. JEG ble tilbudt sjansen TIL å ta DET eneste tilgjengelige ANTI-HIV-stoffet DA tilgjengelig, AZT, men nektet, og foretrakk å lagre det til senere.

Heldigvis har Det Ikke helt fungert slik. Sant nok, svekket immunforsvaret gjennom årene, og sommeren 1994 ble jeg fortalt at Jeg hadde utviklet Seg til Aids etter at jeg ble diagnostisert med tuberkulose. Jeg forsonet meg med ideen om at jeg ville være død i midten av 30-årene. Men så skjedde det noe ekstraordinært.

adventen av effektive antiretrovirale legemidler har forvandlet livet og forventet levetid for mennesker som meg og Chris Smith, den tidligere kabinettministeren som innrømmet i helgen at han også ble diagnostisert MED HIV, på slutten AV 1980-tallet. jeg har nå tatt en kombinasjon av ANTI-HIV-legemidler, mer riktig kjent som svært aktiv antiretroviral terapi, eller «Haart» for kort, siden tidlig 1998. MIN CD4 celletall har økt fem ganger, og mengden AV HIV i blodet mitt, min virusmengde, har falt til målbare nivåer og bodde der.

det ville være lett å konkludere, for meg i det minste, at antiretroviral terapi har vært en fantastisk suksess. FAKTISK, MIN HIV konsulent har fortalt meg at, bortsett fra MIN HIV antistoff teller, mitt immunsystem er nå så sunt at han aldri ville gjette at JEG hadde HIV. I mellomtiden har jeg vært i mer eller mindre kontinuerlig heltidsarbeid siden jeg startet Haart, og jeg har kjørt tre fulle maraton og dusinvis av halvmaraton siden 2000, og aldri ferdig utenfor topp 5%. Å være ærlig, jeg tror ikke lenger at jeg vil dø for Tidlig Av Aids, og tror spådommer om mange ledende HIV-leger som med riktig behandling EN PERSON MED HIV kan forvente å leve et mer eller mindre normal levetid.

Men det ville være en feil å tro at adventen av narkotika som kan forandre livene til mennesker som meg, og av et generelt klima der en ledende politiker kan kunngjøre sin positive status til en bredt gunstig mottak, betyr at LIVET for HIV-positive mennesker nå er rosenrødt. JEG har ingen tvil om alvoret AV HIV, og i hvilken grad DET vil påvirke alle aspekter av livet mitt. Selv om antiretroviral behandling med HELL kan kontrollere EFFEKTEN AV HIV, vil ingen av de tilgjengelige anti-HIV-legemidlene, eller til og med de i det aller tidligste utviklingsstadiet, gi en kur. Rundt 400 mennesker dør fortsatt hvert år på GRUNN AV HIV i dette landet.

min helse er derfor fortsatt en reell årsak til angst-spesielt at jeg vil utvikle motstand mot ett eller flere AV MINE ANTI-HIV-legemidler. DET er lett FOR HIV å bli kryssresistens mot narkotika av samme type, så hvis du utvikler motstand mot ett stoff, mister du potensielt muligheten til å bruke en lignende i fremtiden.

For å minimere denne risikoen er det viktig å ta 95% av stoffene dine til rett tid og på riktig måte, hver dag resten av livet. Når behandling med kombinasjoner av antiretrovirale midler først ble tilgjengelig i 1996-97, betydde dette å måtte ta så mange som fem separate doser om dagen, hver med en håndfull piller. Enklere behandlinger har siden blitt tilgjengelig, men min nåværende kombinasjon innebærer fem piller, to ganger om dagen med mat. Selv om jeg prioriterer min p-piller, jeg er bare menneske, og noen ganger savner en dose.

Bivirkninger er også store. Mitt første år MED ANTI-HIV-behandling var ganske enkelt en elendighet. Jeg hadde så alvorlig diare at det føltes som et trykk hadde blitt slått på i tarmene mine. Ett stoff (som heldigvis stoppet etter et par måneder) skadet nerver i føttene og underbenene, en tilstand som kalles perifer nevropati, og forårsaket smerte så alvorlig at jeg måtte ta en morfin-basert smertestillende middel. Selv om det er fem år siden jeg sluttet å ta dette stoffet, har jeg fortsatt nummenhet i føttene og vralte, i stedet for å gå, hvis jeg ikke har på seg sko.

til tross for at jeg løp, utgjør stoffene en langsiktig risiko for kardiovaskulær helse. Anti-HIV-legemidler, spesielt noen proteasehemmere (hvorav jeg tar), kan øke nivåene av blodfett og sukker, og har forårsaket økte hjertesykdommer og diabetes hos noen som tar dem. En langvarig sykdom som HIV kan også forårsake betennelse som kan skade hjertet. Sporadisk høyt kolesterol, en uregelmessig hjerterytme, og en familie historie av hjertesykdom har betydd at jeg er en av de økende ANTALL HIV-pasienter som har behov for å se en kardiolog.

Heldigvis har Jeg blitt spart de disfiguring endringene i kroppsform (kalt lipodsystrofi) som noen ANTI-HIV-stoffer forårsaker. Symptomer kan omfatte stripping av fett fra lemmer og skinker, opphopning av fett rundt indre organer, fettøkning på baksiden av nakken og fett tap fra ansiktet. Dette syndromet av bivirkninger kan være svært stigmatiserende, en reell indikator på AT en person har HIV og tar medisiner. Behandlingstilbud er begrenset, og for mange, kosmetisk kirurgi synes å være det eneste alternativet. En nær venn som har hatt flere behandlingskurs for å midlertidig korrigere fett tap fra ansiktet hans oppsummerte sine følelser slik: «Det er den ultimate ironien-du er spart for Å dø Av Aids bare for å se ut som du er.»

sykdommen har også hatt stor innvirkning på min mentale helse: jeg føler meg slitt av MINE 14 år MED HIV. Dette har resultert i flere episoder av alvorlig depresjon, som hver har vært minst like ødeleggende som noen av de fysiske sykdommene jeg har opplevd. Jeg vet at jeg ikke er alene om dette. Selv om det er færre selvmord blant MENNESKER MED HIV enn tidligere, har frekvensen av depresjon gått opp siden effektiv ANTI-HIV-behandling ble tilgjengelig. For noen mennesker synes stoffene selv å være årsaken. Deretter er det de nye medisinske bekymringene, for eksempel overskytende priser på visse sjeldne kreftformer som nå blir sett hos PERSONER MED HIV.

heller ikke er mine usikkerheter bare medisinske. Jeg mangler noen reell økonomisk sikkerhet; på grunn av sykdom min sysselsetting historie er rutet. Jeg gjør ikke og forventer ikke, jeg vil aldri eie mitt eget hjem, og selv om jeg nå betaler inn i en pensjonsplan, er jeg bekymret for at det er for lite og for sent. Kronisk fattigdom, som kronisk sykdom, kan godt være venter meg i alderdommen AT HIV-behandling nå synes å være å tilby meg.

Men Som Smith vil Jeg ikke lenger skjule DET faktum at JEG HAR HIV. Jeg ignorerer de spørrende utseende fra andre diners som jeg tar min håndfull piller; hvis noen spør hvordan jeg fikk Min Sentrale london housing association flat, jeg sannferdig fortelle dem, » Det er fordi Jeg har Aids .»Men åpenhet om HIV kan fortsatt ha uønskede konsekvenser. Jeg måtte flytte fra en tidligere leilighet i sørøst-London på grunn av trakassering etter at lokalbefolkningen fant ut om statusen min. Å HA HIV har også begrenset min evne til å reise. Usa stenger rutinemessig INNREISE for PERSONER MED HIV, og jeg er ikke forberedt på å få det spesielle innreisevisumet som kreves som vil informere immigrasjonsoffiserer rundt om i verden om AT USA anser meg som uønsket.

jeg har aldri fortalt foreldrene mine AT JEG HAR HIV (jeg håper faren min ikke blir fristet av Dagens Verge i stedet for Sitt vanlige Speil). Jeg forteller meg selv at det er å spare dem å måtte bekymre meg, men noen ganger lurer jeg på om det er en del av MEG som skammer SEG OVER Å HA HIV. Kanskje, etter 14 år, ville det ikke være så ille hvis de fant ut gjennom denne artikkelen. Jeg er også veldig klar over at jeg har hatt utmerket behandling for MIN HIV mens mine kronisk syke foreldre, som jobbet en levetid for å finansiere NHS, må vente måneder for avtaler og enda lenger for behandling.

jeg prøver også å opprettholde en følelse av perspektiv. Jeg er takknemlig for at partneren min ikke lenger trenger å bekymre seg for utsiktene til min for tidlig død, og jeg vil ikke lenger ha eller forventer at folk skal gjøre de samme kvotene for meg som de gjorde. Problemene jeg nå står overfor er mer generiske-mange mennesker lever med kronisk og kontrollerbar sykdom; mange mennesker lever i smerte; økonomisk usikkerhet er et faktum i livet for millioner i STORBRITANNIA i dag.

thatcher-regjeringens anti-homofile lovgivning var en nøkkelfaktor i utviklingen av min identitet som ung homofil mann på slutten av 80-tallet og tidlig på 90-tallet. i 1996 ble effektiv ANTI-HIV-behandling tilgjengelig; året etter kom Labour-regjeringen (Som Smith var en del Av), som utlignet den seksuelle lavalder, opphevet Seksjon 28, ga homofile mennesker rett til å tjene i militæret, arbeidsrettigheter, og sist, sivile partnerskap. Smiths innrømmelse i 1984 at han var homofil og i 2005 at HAN HAR HIV viser hvordan skyene som hang over mine tidlige 20s har i stor grad spredt.

MEN DET er ikke å si AT HIV ikke lenger er et alvorlig helseproblem for homofile menn. I 2004 ble flere homofile menn diagnostisert HIV-positive i STORBRITANNIA. DET er få nøyaktige skildringer AV HIV I BRITISKE medier, og meningsmålinger utført Av Terrence Higgins Trust viser et sjokkerende nivå av frykt og uvitenhet om HIV.

TAKKET være ANTI-HIV medisiner jeg er i live da jeg forventet å være død. Men det er viktig å erkjenne at livet med antiretrovirale midler har brakt sitt eget sett med problemer. Det første skrittet for å håndtere dem er å innrømme at de eksisterer.

HIV: å fortelle eller ikke fortelle?

Pete (ikke hans virkelige navn), 37, oppdaget at Han VAR HIV-positiv i 2001. Han er en forfatter

Å Fortelle folk at DU ER HIV-positiv, er litt som å komme ut igjen. Det er først nå at jeg begynner å føle meg komfortabel med det og har nylig fortalt tre svært nære venner. Annet enn det, vet ingen andre. Problemet med å fortelle folk er at du mister kontrollen litt, og det er alltid fare for at du blir definert av sykdommen din. Det var først da jeg begynte å bli seksuelt aktiv igjen at jeg bestemte meg for å fortelle noen. Det virket perverst og noe ubalansert at jeg fortalte disse komplett fremmede på en one-night stand, men holdt det hemmelig for mine beste venner.

Angie, 37, arbeider For Positive Kvinner, en veldedighet som arbeider med kvinner og familier rammet av HIV

jeg var 26 da jeg først ble diagnostisert i 1993. Jeg har ikke sagt det til noen på tre år. Jeg følte at Jeg var Den eneste kvinnen i London med det. Den dagen jeg fikk min test jeg ble tilbudt en jobb med en helsemyndighet I London, og jeg tok det, tenker, » Vel, jeg kan like godt jobbe mens jeg venter på å dø .»Det var det jeg trodde lå i butikken for meg. Jeg avslørte ikke min tilstand til mine kolleger hele tiden jeg jobbet der. Det var først når en venn avslørt for meg at hun VAR HIV-positiv at jeg innrømmet at jeg var for. Men selv nå forteller jeg ikke mange mennesker utenfor jobben.

Andy, 37, jobber I DEN. Han ble diagnostisert i November i fjor

Da jeg fant ut, fortalte jeg nesten alle-jeg hadde ringt to venner i California før jeg selv hadde gått av bussen fra klinikken. Jeg har ikke fortalt foreldrene mine, bare fordi de er i 60-årene og dypt religiøse. Jeg ønsker ikke å bekymre dem, og gitt at jeg ikke er faktisk syk, det påvirker ikke mitt forhold til dem. Nå er problemet med å ha fortalt alle min status, at jeg må holde alle informert. Jeg tror at hvis jeg skulle gå gjennom det igjen, ville jeg nok ikke fortelle ganske så mange mennesker, og absolutt ikke fullt så fort.»

Andrew Sullivan, 41, Er washington-spaltisten for Sunday Times, seniorredaktør I New Republic og blogger på andrewsullivan.com

jeg ble diagnostisert i 1993. Jeg fortalte umiddelbart sjefen min og vennene mine, men holdt det fra familien min. Mitt problem var at jeg var en åpent homofil mann i en svært offentlig stilling. Jeg bestemte meg for at nyheten helt ville dominere karrieren min og gjøre det umulig å gjøre jobben jeg gjorde. Tre år senere, da jeg hadde et bedre grep om situasjonen, og etter at jeg hadde ammet min beste venn til døden, bestemte jeg meg for å slutte i jobben min og i det siste redaksjonsmøtet fortalte mine kolleger at JEG hadde HIV. Det formørket alle de vanlige media sladder om en redaktør forlater etter interne sammenstøt på et magasin. Nå, utrolig, nesten ingen merker. Siden den medisinske revolusjonen som begynte i 1996, Har Aids blitt mer og mer som, si, kreft eller hepatitt. En vanskelig diagnose som du kan leve med. Jeg har vært av meds nå i tre år, og mine tall er stabile. Jeg forventet å være død nå. Ja, det er en hodetur. Men jeg er for levende til å bekymre meg for det for mye.

Andre Davies, 29, arbeider i markedsføring. Han ble diagnostisert i 1994

jeg fant ut at JEG VAR HIV-positiv da jeg var på sykehus for noe annet I Jamaica, hvor jeg er fra, og hadde en rutinemessig test. Jeg var bare 17. Jeg har ikke fortalt noen; Jeg visste at hvis gay samfunnet fant ut at jeg ville bli utstøtt. Da min partner døde senere samme år ryktene begynte å sirkulere at han hadde HIV, og jeg begynte å få mye hassle. Jeg holdt hodet ned, gikk ut så lite som mulig, avsluttet studiene og forlot landet så snart jeg kunne. Mine foreldre vet fortsatt ikke nå – de ville ikke forstå, det er så mye feilinformasjon i Jamaica. Jeg forteller mine arbeidsgivere, bare fordi da er det lettere å få fri hvis jeg er syk. Men jeg sier det ikke til kollegene. Jeg frykter avslaget. Men ikke å fortelle betyr ikke at jeg setter noen andre i fare. Jeg forteller langsiktige partnere, men ellers praktiserer jeg bare sikker sex.
Intervjuer Av Helen Pidd

· Å Leve MED HIV Av Michael Carter er gratis tilgjengelig fra NAM på 020-7840 0050, eller e-post [email protected]

{{#ticker}}

{{topLeft}}

{{bottomLeft}}

{{topRight}}

{{bottomRight}}

{{#goalExceededMarkerPercentage}}

{{/goalExceededMarkerPercentage}}

{{/ticker}}

{{heading}}

{{#paragraphs}}

{{.}}

{{/paragraphs}}{{highlightedText}}

{{#cta}}{{text}}{{/cta}}
Remind me in May

Accepted payment methods: Visa, Mastercard, American Express og PayPal

Vi vil være i kontakt for å minne deg på å bidra. Se etter en melding i innboksen Din I Mai 2021. Hvis du har spørsmål om å bidra, vennligst kontakt oss.

Emner

  • Helse
  • Helse & velvære
  • Del På Facebook
  • Del På Twitter
  • Del Via E-Post
  • Del På LinkedIn
  • Del På Pinterest
  • Del På WhatsApp
  • Del På Messenger

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.