재조합 효소

재조합 효소는 광범위한 유기체에서 상동 재조합에 중심적인 역할을합니다. 이러한 재조합 효소는 고세균,박테리아,진핵 생물 및 바이러스에서 기술되었다.1924 년

아르케에디트

아르케온 술폴로부스 솔파타리쿠스 라다 재조합아제는 재조합 수리의 중심 단계인 유전자 결합과 가닥 교환을 촉매한다. 라다 재조합아제는 박테리아 레카 재조합아제보다 진핵 생물 라다 51 재조합아제와 더 큰 유사성을 갖는다.

박테리아에디트

레카 재조합아제는 박테리아에 보편적으로 존재하는 것으로 보인다. 레카는 여러 기능을 가지고 있으며,모두 유전자 수리와 관련이 있습니다. 레 카는 복제 포크의 수리 및 자연 유전자 변형의 세균성 성적 과정에서 정체 하는 데 중심 역할.1924 년

진핵생물학 편집

진핵생물학 51 및 그 관련 가족 구성원은 고대 라다 및 박테리아 레카 재조합과 상동이다. 효모로부터 인간에게 매우 보존되어 있습니다. 특히 이중 가닥 손상과 같은 이중 가닥 손상의 재조합 수리에 핵심 기능이 있습니다. 인간의 경우,51 의 과다 또는 과소 발현은 다양한 암에서 발생합니다.

감수 분열 동안 다른 재조합 효소와 상호 작용하여 상동 재조합에서 중간체 인 시냅스 전 필라멘트를 형성한다. 감수 재조합으로 제한 될 것으로 보인다. 다음과 같 Rad51,Dmc1 동종 세균성 RecA. 일부 바이러스는 상동 재조합을 용이하게 하는 재조합효소를 암호화한다. 잘 연구 된 예는 박테리오파지 티 4 에 의해 인코딩 된 재조합 효소. 이 경우,박테리아 레카(박테리아 레카)와 상동입니다. 단일 좌초된 선형 유전자가 상동 유전자 이중으로 흡수되어 디-루프를 생성 할 수 있습니다.

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