Kininsulfat

 Kininsulfat denne side opsummerer de optiske absorptions-og emissionsdata for Kininsulfat, somer tilgængelig i PhotochemCADpackage, version 2.1 A (Du 1998, Dikson 2005). Jeg omarbejdede deres data for at producere disse interaktive grafer og give direkte links til tekstfiler, der indeholder de rå og manipulerede data. Selvom jeg har forsøgt at være forsigtig, har Imay introduceret nogle fejl; den forsigtige bruger rådes til at sammenligne disseresultater med de originale kilder.

du kan ændre størrelsen på en af graferne ved at klikke og trække et rektangel. Hvis duover musen over grafen, vil du se en pop-up, der viser koordinaterne. Et af ikonerne i øverste højre hjørne giver dig mulighed foreksport grafen i andre formater.

Absorption

denne optiske absorptionsmåling af Kininsulfat blev foretaget af R.-C. A. Fuh i sommeren 1995 ved hjælp af en Cary 3. Absorptionsværdierne blev opsamlet ved hjælp af en spektral båndbredde på 1,0 nm, EN signal gennemsnitstid på 0,133 sek, et datainterval på 0,25 nm og en scanningshastighed på 112,5 nm/min.

disse målinger blev skaleret for at få den molære udryddelseskoefficient til at matche værdien 5.700 cm-1/M ved 347,5 nm (Irvin, 1948).

oprindelige data / Udryddelsesdata

fluorescens

fluorescensemissionsspektret af Kininsulfatopløst i 0,5 M H2SO4. Eksitationsbølgelængden var 310 Nm. Kvanteudbyttet af dette molekyle er 0,546 (Eaton, 1988).Dette spektrum blev indsamlet af sommeren 1995 ved hjælp af en Spidsfluoromaks. Eksitations-og emissionsmonokromatorerne blev indstillet til 1 mm, hvilket gav en spektral båndbredde på 4,25 nm. Dataintervallet var 0,5 nm, og integrationstiden var 2,0 sek.

prøver blev fremstillet i 1 cm pathlength kvartsceller med absorbans mindre end 0,1 ved ophidselse og alle emissionsbølgelængder for ensartet at belyse over prøven og for at undgå den indre filtereffekt. De mørke tællinger blev trukket fra, og spektre blev korrigeret for bølgelængdeafhængig instrumentfølsomhed.

originale Data |emissionsdata

noter

kinin i sure medier er blevet anbefalet bredt som standard for statiske fluorescensudbyttebestemmelser. Kinin er mindre anvendelig til tidsopløste undersøgelser, fordi dets fluorescensforfald ikke er monofasisk (Pant, 1990).

J. M., M. Taniguchi og J. S. Lindsey (2005), “PhotochemCAD 2. Et raffineret Program med ledsagende spektrale databaser til fotokemiske beregninger, Photochem. Photobiol., 81, 212-213.

Du, H., R.-C. A. Fuh, J. Li, L. A. Corkan og J. S. Lindsey (1998) PhotochemCAD: et computerstøttet design-og forskningsværktøj inden for fotokemi. Photochem. Photobiol. 68, 141-142.

Eaton, D. F. (1988) referencematerialer til fluorescensmåling. Ren Appl. Chem. 60, 1107-1114.

Irvin, J. L. og E. M. Irvin (1948) en fluorometrisk metode til bestemmelse af pamakin, SN-13276 og SN-3294. J. Biol. Chem. 174, 589-596.

Pant, D., U. C. Tripathi, G. C. Joshi, H. B. Tripathi og D. D. Pant (1990) Fotofysik af dobbelt ladet kinin: Steady state og tidsafhængig fluorescens. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 51, 313-325.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.