Kinin-szulfát

 kinin-szulfát ez az oldal összefoglalja a kinin-szulfát optikai abszorpciós és emissziós adatait, amelyek a PhotochemCADpackage 2.1 A verziójában érhetők el (Du 1998, Dixon 2005). Átdolgoztam az adataikat, hogy elkészítsem ezeket az interaktív grafikonokat, és közvetlen linkeket biztosítsak a nyers és manipulált adatokat tartalmazó szöveges fájlokhoz. Bár megpróbáltam óvatos lenni, lehet, hogy bevezettem néhány hibát; az óvatos felhasználónak javasoljuk, hogy hasonlítsa össze ezeket az eredményeket az eredeti forrásokkal.

bármelyik grafikont átméretezheti egy téglalapra kattintva és húzva. Ha az egeret a grafikon fölé viszi, megjelenik egy felugró ablak, amely akoordinátákat mutatja. A jobb felső sarokban található egyik ikon lehetővé tesziexportálja a grafikont más formátumokban.

felszívódás

a kinin-szulfát optikai abszorpciós mérését R.-C. A. Fuh végezte 1995 nyarán egy Cary 3 alkalmazásával. Az abszorpciós értékeket 1,0 nm spektrális sávszélességgel, 0,133 MP jelátlagolási idővel, 0,25 nm adatintervallummal és 112,5 nm/perc letapogatási sebességgel gyűjtöttük össze.

ezeket a méréseket úgy méreteztük, hogy a moláris kihalási együttható megegyezzen az 5700 cm-1/M értékkel 347,5 nm-en (Irvin, 1948).

eredeti adatok / kihalási adatok

fluoreszcencia

a fluoreszcencia emissziós spektruma kinin-szulfatált0, 5 M h-ban oldott2so4. A gerjesztési hullámhossz 310 nm volt. Ennek a molekulának a kvantumhozama 0,546 (Eaton, 1988).Ezt a spektrumot 1995 nyarán gyűjtötte össze egy Spex FluoroMax segítségével. A gerjesztési és emissziós monokromátorokat 1 mm-re állítottuk be, így a spektrális sávszélesség 4,25 nm volt. Az adatintervallum 0,5 nm volt, az integrációs idő pedig 2,0 másodperc.

a mintákat 1 cm-es úthosszúságú kvarccellákban állítottuk elő, amelyek abszorbanciája kevesebb, mint 0,1 a gerjesztésnél és az összes emissziós hullámhosszon, hogy egyenletesen megvilágítsák a mintát, és elkerüljék a belső szűrőhatást. A sötét értékeket kivontuk, és a spektrumokat korrigáltuk a hullámhossz-függő műszer érzékenységre.

eredeti adatok |kibocsátási adatok

Megjegyzések

a savas közegben lévő kinint széles körben ajánlották standardként a statikus fluoreszcencia hozam meghatározásához. A kinin kevésbé alkalmazható az időben megoldott vizsgálatokra, mert fluoreszcencia bomlása nem egyfázisú (Pant, 1990).

Dixon, J. M., M. Taniguchi és J. S. Lindsey (2005), “PhotochemCAD 2. Finomított Program kísérő spektrális adatbázisokkal a fotokémiai számításokhoz, Photochem. Fotobiol., 81, 212-213.

Du, H., R.-C. A. Fuh, J. Li, L. A. Corkan és J. S. Lindsey (1998) PhotochemCAD: számítógépes tervezési és kutatási eszköz a fotokémiában. Fotochem. Fotobiol. 68, 141-142.

Eaton, D. F. (1988) referenciaanyagok a fluoreszcencia méréséhez. Tiszta Alkalmazás. Kémia. 60, 1107-1114.

Irvin, J. L. és E. M. Irvin (1948) fluorometriás módszer a pamakin, az SN-13276 és az SN-3294 meghatározására. J. Biol. Kémia. 174, 589-596.

Pant, D., U. C. Tripathi, G. C. Joshi, H. B. Tripathi és D. D. Pant (1990) a kettős töltésű kinin Fotofizikája: egyensúlyi állapot és időfüggő fluoreszcencia. J. Fotochem. Fotobiol. A: Kémia. 51, 313-325.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.