Review translation–What makes it run?

nukleotidi-toistuvien laajentumien taustalla on heterogeeninen ryhmä neurodegeneratiivisia ja neuromuskulaarisia häiriöitä, joihin ei tällä hetkellä ole tehokkaita hoitoja. Äskettäin havaittiin, että tällaiset toistuvat RNA-motiivit voivat tukea translaation aloitusta ilman AUG-aloituskodonia monissa erilaisissa sekvenssiyhteyksissä ja että näiden epätyypillisten translaation aloitustapahtumien tuotteet edistävät neuronaalista toksisuutta. Tässä tarkastelussa tarkastellaan sitä, mitä tällä hetkellä tiedämme ja mitä emme tiedä toistamiseen liittyvästä ei-AUG (RAN)-käännöksestä vakiintuneiden kanonisten ja ei-kanonisten kääntämisen mekanismien yhteydessä. Korostamme viimeaikaisia tuloksia, jotka liittyvät RAN-translaatioon kolmessa toistuvassa laajenemishäiriössä: CGG toistaa fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), GGGGCC toistaa C9ORF72 associated amyotrofic lateral sclerosis (ALS) ja frontotemporal dementia (FTD) ja CAG toistaa Huntingtonin taudissa. Nämä tutkimukset viittaavat siihen, että RAN-käännöksessä voi olla mekaanisia eroja, jotka riippuvat toistotyypistä, toistolukukehyksestä ja sitä ympäröivästä sekvenssiyhteydestä, mutta että ainakin joidenkin toistojen kohdalla RAN-käännös on riippuvainen joistakin kanonisista translaation initiaatiokoneistoista.

tämä artikkeli on osa erikoisnumeroa nimeltä SI: RNA Metabolism in Disease.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.