pylorinen atresia terveellä vastasyntyneellä-kaksivaiheinen toimenpide

pylorinen ahtauma (Po) vastasyntyneellä on harvinainen tila, joka esiintyy noin yhdellä 100 000 vastasyntyneestä. Tämä liittyy usein Epidermolysis bullosaan ja siinä esiintyy usein autosomaalisesti resessiivisesti periytyvä familiaalinen kuvio. Selvä etiologia ehto ei ole tunnistettu, mutta etiologiat on ehdotettu, kuten geneettinen alttius, familiaalinen perintö ja kohdunsisäinen tapahtumat, kuten epäonnistuminen canalisaatio tai verisuonten tapahtuma. Pylorinen atresia (PA) luokitellaan 3 anatomiseen variaatioon, jotka usein edellyttävät erilaisia kirurgisia toimenpiteitä. Rainan poistoja, tavallista pyloroplastiaa, limakalvon etenemistä anastomoosia tai gastroduodenostomiaa on suositeltu atresiatyypistä riippuen. Esitämme harvinainen PA Fidžin saarelta terveestä vastasyntyneestä vauvasta, jonka kirurginen hoito oli haastavaa kuten useimmissa kehitysmaissa, joissa resurssit ovat rajalliset. Trans-anastomoottinen nasojejunal syöttöletku kautta Tyyppi a pyloric atresia puuttuessa vanhempien ravitsemus voi sallia aikaa ruokinta ennen lopullista pyloroplasty.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.