Preparación de Pequeñas Cantidades de Bromuro de Radio Impuro

LA idea es indudablemente sostenida entre la mayoría de los químicos y físicos aficionados que los experimentos con radio son inaccesibles para aquellos que’ tienen solo un fondo limitado para experimentar en esta línea. Sin embargo, aquellos que tienen un equipo químico justo pueden preparar muestras de material bastante activo con pocos problemas y con los que se pueden realizar muchos experimentos interesantes. El radio en estas muestras es, por supuesto, infinitesimal, pero afirma su presencia mediante gases ionizantes y electroscopios de descarga, y al ennegrecer las placas fotográficas a través de papel y hojas de madera y delgadas metal.In la separación del material activo de la pechblenda, muestras del mineral que se sabe que tienen un alto contenido de uranio, se debe tomar, ya que siempre producen las sustancias más activas. El mineral se reduce primero a polvo y se tuesta en un crisol durante unos 45 minutos y, después de enfriarse, se pulveriza hasta obtener un polvo fino. Luego se mezcla con aproximadamente el doble de su peso de carbonato de sodio y un poco de nitrato de sodio y la mezcla se calienta nuevamente durante casi una hora. Luego se extrae con agua, se filtra y se lava hasta que todas las partes solubles se lavan. La porción insoluble se trata con una mezcla de tres partes de ácido sulfúrico CP y una parte de ácido nítrico CP y esta se diluye con una cantidad igual de agua. El ácido debe añadirse hasta que cese la efervescencia y hasta que aparentemente no se disuelva más mineral. La solución se deja reposar con agitación ocasional durante al menos 24 horas. Se deja reposar la parte insoluble y se decanta la solución ácida. Si se desea, esta solución puede utilizarse para separar el uranio contenido en ella. Después de la decantación, el residuo se lava a fondo y se trata de la misma manera con una mezcla igual de ácido clorhídrico C. P. y agua. Esta mezcla, que contiene el polonio y el actinio, se decanta y el residuo se lava y hierve con una solución saturada de carbonato de sodio para transformar los sulfatos aún insolubles en carbonatos. La solución de carbonato de sodio se extrae y el residuo se lava y digiere con ácido clorhídrico puro diluido con un poco de agua. Esta solución contiene el material activo que ahora se ha convertido en solución. Se filtra y se agrega un ligero exceso de amoníaco al filtrado. Luego se filtra de nuevo y el gas de sulfuro de hidrógeno se introduce en la solución transparente hasta que no se produce más precipitación. Después del filtrado, se agrega carbonato de sodio al filtrado y el precipitado así formado se lava a fondo. De cada onza de mineral se deben obtener varios granos de esta mezcla de carbonatos activos.Se agrega suficiente ácido hidrobromático diluido para disolver los carbonatos y se filtra la solución. Se añade ácido sulfúrico C. P. hasta que se complete la precipitación cuando el precipitado se lava mediante decantación hasta que se disuelva todo el sulfato de calcio de la muestra o hasta que solo queden unos pocos granos (la cantidad de sulfato de bario a menudo es muy pequeña si solo se utilizan tres o cuatro onzas de mineral). Este residuo i;; se convierte en carbonatos por ebullición con solución de carbonato de sodio y, de nuevo, se convierte en bromuros por un ligero exceso de ácido clorhídrico. La solución se evapora hasta que se seca y se transfiere rápidamente a botellas con tapón de vidrio o se sella en tubos. De esta manera, se puede obtener uno o dos centigramos de calcio de radio y bromuros de bario a partir de una libra de mineral. Sin embargo, si la cantidad es muy grande y se desea obtener material más activo, esto puede hacerse mediante una serie de cristalizaciones y recristalizaciones hasta que se alcance la actividad deseada. El: el bromuro de radio es menos soluble que la sal de bario, por lo que cristaliza más rápidamente.Los bromuros de calcio y bario radiosos obtenidos de esta manera son a menudo auto-luminosos, el color de la fosforescencia varía con la actividad. Las muestras pierden su fosforescencia si se les permite acumular humedad, pero la recuperan de nuevo al secarse. Si las muestras son muy activas, producirán fluorescencia en cianuro de platino y bario y mostrarán los centelleos de los rayos A cuando se mantengan cerca de una pantalla de sulfuro de zinc y se observen a través de una lupa. Se pueden tomar buenas radiografías en pocas horas con unos pocos granos del RaBr impuro, preparados de esta manera, siendo las placas de rayos X las mejores para usar con este propósito.

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