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¡Únete al Registro de Contactos de RDCRN! El Registro de Contactos de RDCRN proporciona información actualizada a los pacientes, incluida información sobre estudios de investigación a los que podrían unirse. El Registro de Contactos de RDCRN se creó para pacientes (o cuidadores) que buscan obtener información sobre su enfermedad rara y que desean aprender a participar en estudios de investigación sobre su enfermedad rara. Para inscribirse, visite: www.rdcrn.org/registry.
La financiación y/o el apoyo programático para la Red de Investigación Clínica de Enfermedades Raras (RDCRN) ha sido proporcionada por la Oficina de Investigación de Enfermedades Raras de los NIH (ORDR), el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales (NCATS); el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI); el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID); el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel (NIAMS); el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano NIDCR); Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales( NIDDK); Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH); y Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS).

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