Was ist Ataxie?

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     Dr. Ananya Mandal, MD Von Dr. Ananya Mandal, MDBewertet von April Cashin-Garbutt, MA (Herausgeber)

    Ataxie ist eine Form der Bewegungsstörung. Es gibt eine Abnahme des Gleichgewichts und der körperlichen Koordination, die zu Schwierigkeiten beim normalen Gehen führen.

    Das Kleinhirn des Gehirns ist normalerweise für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts und der Koordination verantwortlich. Ataxie tritt auf, wenn das Kleinhirn geschädigt ist. Es kann auch durch Schäden an anderen Teilen des Nervensystems entstehen.

    Symptome der Ataxie

    Ataxie führt zu Schwierigkeiten beim Gleichgewicht, Gehen, Sprechen, Sehen, Schlucken, Ausführen von Aufgaben, die ein hohes Maß an motorischer Kontrolle erfordern, wie Schreiben und Essen usw.

    Die Intensität der Symptome hängt vom Grad der Schädigung von Teilen des Gleichgewichts und des Gehirns ab, die die Koordination zwischen motorischen Bewegungen regulieren.

    Was verursacht Ataxie?

    Ataxie wird häufig durch verminderte Funktion im Kleinhirn verursacht. Das Kleinhirn befindet sich im hinteren und unteren Teil des Gehirns.

    Das Herzstück des Kleinhirns kann die komplexen Bewegungen des Traversierens, der Augenbewegungen und der Stabilität von Zylinderkopf und Bindung steuern.

    Andere Teile des Kleinhirns koordinieren kleinere Bewegungen wie Sprache, Reifen und Schlucken.

    Ataxie tritt auf, wenn die Wege, die in das Kleinhirn hinein und aus dem Kleinhirn herausführen, gestört sind.

    Arten von Ataxie

    Es gibt verschiedene Arten von Ataxie, die über 100 Arten sein können. Die totale Ataxie kann in drei große Kategorien eingeteilt werden: –

    • Hereditäre Ataxie – eine, die in Familien verläuft und genetisch vererbt wird. Symptome können sich über viele Jahre langsam entwickeln
    • Erkannte Ataxie-Symptome entwickeln sich schnell. Diese Art von Ataxie kann aufgrund einer Schädigung des Gehirns oder aufgrund eines Schlaganfalls oder einer anderen Gehirnerkrankung auftreten, die Bewegungen und Koordination beeinträchtigt.
    • Kleinhirnataxie des letzten idiopathischen Beginns (ILOA) – Bei dieser Art von Ataxie wird das Kleinhirn aufgrund ungeklärter Ursachen, die zu Ataxie führen, progressiv geschädigt.

    Epidemiologie der Ataxie

    Von den drei Arten von Ataxie ist die nachgewiesene Ataxie die häufigste Art und ist mit Infektionen oder Enzephalitis des Gehirns, Schlaganfall und Multipler Sklerose verbunden. Alle Altersgruppen können ähnlich betroffen sein.

    Erbliche und ILOA-Arten von Ataxie sind relativ selten. Die häufigste Art der erblichen Ataxie ist die Friedreich-Ataxie, die fast die Hälfte der Fälle von erblicher Ataxie ausmacht. Es betrifft schätzungsweise 1 von 50.000 Menschen in England jährlich.

    Erbliche Ataxien können in der Kindheit beginnen und mit dem Wachstum des Kindes fortschreiten. ILOA auf der anderen Seite betrifft Erwachsene im Alter von Mitte zuerst.

    Diagnose und Behandlung von Ataxie

    Ataxie wird klinisch diagnostiziert. Es ist eher ein Symptom einer zugrunde liegenden Ursache als eine Krankheit an sich. Die Diagnose wird sowohl mit klinischen als auch mit Laboruntersuchungen und bildgebenden Untersuchungen gestellt.

    Derzeit gibt es keine Vulkanisation für Ataxie. Wenn die zugrunde liegende Ursache gefunden werden kann, kann die Krankheit mit Medikamenten oder Ansätzen behandelt werden, die die Symptome lindern. Wenn die Ataxie beispielsweise das Ergebnis eines Vitaminmangels ist, kann der Mangel korrigiert werden, um eine Linderung der Symptome zu erreichen.

    Es gibt keine spezifischen Behandlungen für hereditäre Ataxie und ILOA und diese neigen dazu, sich im Laufe der Zeit zu verschlechtern. Die Behandlung dreht sich normalerweise darum, diese Patienten zu rehabilitieren und sie so lange wie möglich so autark oder unabhängig wie möglich zu machen.

    Ergebnis oder Prognose der Ataxie

    Die Ursache bestimmt das Ergebnis oder die Prognose der Ataxie. Diejenigen mit erblichen Ataxien zeigen eine fortschreitende Verschlechterung. Personen mit Friedreich-Ataxie sterben in ihren 30ern und schwerere Fälle haben ein kürzeres Überleben.

    Hereditäre Ataxie und ILOA verschlechtern sich im Allgemeinen progressiv, während erbliche Ataxien plötzlich auftreten und mit der Zeit und der Behandlung abklingen können.

    Ataxien nach einem Schlaganfall können sich besser entwickeln, wenn Bereiche des Gehirns, die mit Koordination und motorischer Bewegung zusammenhängen, heilen.

    Fuentes

    1. http://www.nhs.uk/conditions/Ataxia/Pages/Introduction.aspx
    2. http://www.ataxia.org/pdf/ataxiafaq.pdf
    3. http://www.ataxia-study-group.net/html/about/ataxiascales/sara/SARA.pdf
    4. http://physicaltherapyjournal.com/content/77/6/672.full.pdf

    Weiterführende Literatur

    • Alle Ataxieinhalte
    • Ataxietypen
    • Ataxieursachen
    • Ataxiebehandlung
    • Neuropathie, Ataxie und Retinitis Pigmentosa (NARP-Syndrom)
     Dr. Ananya Mandal

    Geschrieben von

    Dr. Ananya Mandal

    Dr. Ananya Mandal ist Ärztin von Beruf, Dozentin aus Berufung und medizinische Autorin aus Leidenschaft. Nach ihrem Bachelor (MBBS) spezialisierte sie sich auf Klinische Pharmakologie. Für sie bedeutet Gesundheitskommunikation nicht nur, komplizierte Reviews für Fachleute zu schreiben, sondern medizinisches Wissen auch für die breite Öffentlichkeit verständlich und zugänglich zu machen.

    Zuletzt aktualisiert 5. Juni 2019

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      Mandal, Ananya. (2019, Juni 05). ¿Cuál es Ataxie?. Nachrichten-Medical. Abgerufen am 26. März 2021 von https://www.news-medical.net/health/What-is-Ataxia.aspx.

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      Mandal, Ananya. „¿Cuál es Ataxie?“. Nachrichten-Medical. https://www.news-medical.net/health/What-is-Ataxia.aspx. (zugriff am 26.März 2021).

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      Mandal, Ananya. 2019. ¿Cuál es Ataxie?. Nachrichten-Medizinisch, angesehen 26 März 2021, https://www.news-medical.net/health/What-is-Ataxia.aspx.

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