Rekombinázy mají ústřední úlohu při homologní rekombinaci v širokém spektru organismů. Takové rekombinázy byly popsány u archea, bakterií, eukaryot a virů.
ArchaeaEdit
archaeon Sulfolobus solfataricus RadA rekombináza katalyzuje párování DNA a výměnu řetězců, centrální kroky v rekombinační opravě. RadA rekombináza má větší podobnost s eukaryotickou rekombinázou Rad51 než s bakteriální Rekombinázou.
BacteriaEdit
RecA rekombináza se zdá být univerzálně přítomná v bakteriích. RecA má více funkcí, všechny související s opravou DNA. RecA má ústřední roli v opravě replikačních vidlic zastavených poškozením DNA a v bakteriálním sexuálním procesu přirozené genetické transformace.
EukaryotesEdit
Eukaryotický Rad51 a jeho příbuzní členové rodiny jsou homologní s archaeální Radou a bakteriálními Rekombinázami. Rad51 je vysoce konzervován z kvasinek na člověka. Má klíčovou funkci při rekombinační opravě poškození DNA, zejména poškození dvouřetězců, jako jsou zlomy dvouřetězců. U lidí se nadměrná nebo nedostatečná exprese Rad51 vyskytuje u široké škály rakovin.
během meiózy Rad51 interaguje s jinou rekombinázou, Dmc1, za vzniku presynaptického vlákna, které je meziproduktem v homologní rekombinaci. Zdá se, že funkce Dmc1 je omezena na meiotickou rekombinaci. Stejně jako Rad51 je Dmc1 homologní s bakteriální RecA.
viry
některé DNA viry kódují rekombinázu, která usnadňuje homologní rekombinaci. Dobře studovaným příkladem je Rekombináza UvsX kódovaná bakteriofágem T4. UvsX je homologní s bakteriální RecA. UvsX, stejně jako RecA, může usnadnit asimilaci lineární jednovláknové DNA do homologního duplexu DNA za vzniku d-smyčky.